Temoignage

"Pour ma part, j'aime à dire que ces associations sont pour nous l'aiguillon qui nous incite à toujours aller de l'avant pour essayer de faire mieux dans notre compréhension et dans notre prise en charge de ces patients"

Pr Pascal de Lagausie.

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8 - 9 octobre 2012 Conférence internationale sur l'atrésie de l'oesophage

Esophageal atresia : from the fetus to the adult.

à Montréal.

Le programme et le site d'inscription seront bientôt en ligne.

30 juin -1ier juillet 2012 Week-end des familles

Bloquez votre week-end ! 

Les familles AFAO fêteront les 10 ans de l'association en compagnie des parrains, mécènes et professionnels de santé qui ont été à ses côtés depuis 2002.

Pour l'organisation de ce week-end, l'AFAO bénéficie du soutien exceptionnel d'Humanis.

La rencontre aura lieu samedi 30 juin et dimanche 1ier juillet 2012 en région parisienne.

Vous souhaitez venir mais vous êtes éloignés de la région parisienne ? Vous voulez bénéficier d'une prise en charge partielle de l'hébergement et (ou) des frais de transport ?

alors contacter Cet adresse mail est protégé contre les spambots. Vous avez d'activer le javascript pour la visualiser. avant le 15 février 2012.

Belle fête en perspective ! Belles retrouvailles ! 

29 février 2012 Journée mondiale des Maladies Rares

Le 29 février prochain, nous fêterons le 5ème anniversaire de la Journée Internationale des Maladies Rares.

Ce jour-là, au même moment à travers le monde, tous les acteurs des maladies rares se rassembleront dans un lieu symbolique pour leur pays afin de démontrer que « nos maladies sont rares mais que nous sommes forts ensemble».

A Paris, nous vous donnons rendez-vous à 13h00 sur le parvis des Droits de l’Homme (Trocadéro) face à la Tour Eiffel.

Parce que la France a donné l’impulsion de la mobilisation européenne pour les maladies rares, relevons le défi et soyons les plus nombreux possible !

Si vous souhaitez nous informer de votre présence, vous pouvez contacter Manuela Neves : Cet adresse mail est protégé contre les spambots. Vous avez d'activer le javascript pour la visualiser.

http://www.rarediseaseday.org/

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