Temoignage
"Sans l'AFAO, je crois que je n'aurais jamais pu comprendre la maladie dont souffre Zyon. Nous aurions sûrement été isolés et perdus.
Elle est belle cette association ! Je suis heureuse de pouvoir compter sur elle et ses adhérents ! Sincèrement, je n'ose même pas imaginer ce qu'aurait pu être notre vie sans cette précieuse association."
Irène.
Dossier de Presse
Mâchouille N°5 - 5 novembre 2006
- Détails
- Mis à jour le Lundi, 04 Avril 2011
- Écrit par Viviane Armand
Sommaire
Editorial
L’atrésie de l’oesophage a son centre de référence !
C’est avec énormément de joie et de satisfaction que nous avons appris la mise en place, en juillet, d’un centre de référence pour les maladies congénitales et malformatives de l’oesophage à l’Hôpital Jeanne de Flandre (Lille). Les problèmes rencontrés par beaucoup d’opérés de l’atrésie de l’oesophage semblent enfin identifiés et reconnus par les pouvoirs publics ! Lancée en 2004 dans le cadre du Plan National Maladies Rares, la labellisation de centres [...]
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