Qui sommes-nous ?
Nous sommes tous des parents d'enfants nés avec une atrésie de l'oesophage. A leur naissance nous aurions été trés heureux de trouver une association française pouvant nous aider .
Il existe plusieurs associations dans le monde concernant l'atrésie de l'oesophage, souvent anglo-saxonnes mais aucune de langue française, c'est pour cela que nous avons décidé de créer cette association et un site d'informations en langue française .
Nous nous investissons dans l'AFAO afin de briser l'isolement des familles touchées par l'atrésie de l'oesophage. Notre volonté est qu'une famille dont une enfant est né avec une atrésie de l'oesophage ne reste plus isolée fasse à cette épreuve et qu'elle puisse trouver soutien, réconfort, écoute et informations au sein de l'association. Nous pensons qu'il est important pour les familles d échanger leurs expériences dans les moments difficiles. Améliorer la prise en charge de l'atrésie de l'oesophage est aussi une de nos principales préoccupations.
Pour cela, nous :
Ces différentes activités sont réalisées bénévolement sur notre temps libre. Nous avons tous une activité professionnelle et de jeunes enfants.
Nous menons financièrement ces différentes activités grâce aux cotisations des adhérents, aux dons et aux mécénats.