L’AFAO, association reconnue d’utilité publique (décret du 12 janvier 2021) et agréée par le ministère de la Santé, aide et informe les personnes nées avec une atrésie de l’œsophage ou une autre maladie rare de l’œsophage, ainsi que leurs proches. Depuis plus de vingt ans, elle soutient les familles, améliore la prise en charge et finance la recherche.
Ce site est administré par les bénévoles de l’Association Française de l’Atrésie de l’Œsophage (AFAO), association reconnue utilité publique par décret du 12 janvier 2021.
Vous êtes concerné(e) par une atrésie de l’œsophage ou une pathologie proche ?
Vous êtes un proche (parent, grand-parent, frère, sœur, conjoint) d’une personne concernée par une AO ou pathologies proches Vous souhaitez échanger avec avec d’autres personnes concernées par l’AO ?
Sur l’application e-AFAO, les adhérents et les donateurs peuvent télécharger leurs attestations fiscales et modifier leurs informations personnelles. Les adhérents pourront aussi retrouver différentes ressources (témoignages, protocoles de soins, informations pour améliorer le quotidien…) et accéder à différents espaces de discussion entièrement sécurisés.
L’AFAO est l’une des associations à l’origine d’EAT (Esophageal Atresia Global Support Groups), la fédération internationale des associations de soutien aux personnes nées avec une atrésie de l’œsophage ou une fistule trachéo-œsophagienne. Le projet est né en 2010, lors du premier congrès international sur l’atrésie de l’œsophage à Lille, et la fédération a été officiellement créée en 2011.
The Federation of Esophageal Atresia and Tracheo-esophageal fistula support groups.
